2021年3月17日の時点で、COVID-19感染の1億2,000万件以上の症例が報告されており、200万人以上が死亡しています。 ワクチン接種は、さらなる病気や死を防ぎ、パンデミックを制御するのに役立つ重要なツールです。 p>
これまでに、ヨーロッパでは2,000万回以上のAstraZenecaワクチンが投与され、2,700万回以上のワクチンが投与されています。 Covishieldワクチン(Serum Institute of IndiaによるAstraZenecaワクチン)がインドで投与されました。  p>
GACVS COVID-19小委員会は、実質的に2021年3月16日と19日に会合し、血栓塞栓性イベントに関する入手可能な情報とデータを確認しました( AstraZeneca COVID-19ワクチンワクチン接種後の血餅)および血小板減少症(低血小板)。 p>
小委員会は、ヨーロッパ、英国、インド、およびVigibaseからの安全性データに基づいて、臨床試験データとレポートをレビューしました。個々の症例の安全性レポートのWHOグローバルデータベース。 p>
入手可能な情報の注意深い科学的レビューに基づいて、小委員会は次の結論と推奨事項に到達しました:  p>
- AstraZeneca COVID-19ワクチン( Covishieldを含む)は、感染を予防し、世界中で死亡を減らす大きな可能性を秘めた、ポジティブなベネフィット-リスクプロファイルを持ち続けています。 li>
- 入手可能なデータは、深部静脈血栓症などの凝固状態の全体的な増加を示唆していません。またはCOVID-19ワクチン投与後の肺塞栓症。 COVID-19ワクチン接種後の血栓塞栓性イベントの報告率
これらの状態の診断の予想数と一致します。どちらの状態も自然に発生し、珍しいことではありません。 COVID-19の結果としても発生します。 観察された率は、そのようなイベントで予想されたものよりも少なかった。 li> - アストラゼネカのワクチン接種後、脳静脈洞血栓症(CVST)などの血小板減少症と組み合わせた非常にまれで独特な血栓塞栓性イベントも報告されています。ヨーロッパのCOVID-19ワクチン、それは確かではありません
それらが予防接種によって引き起こされたこと。欧州医薬品庁のファーマコビジランスおよびリスク評価委員会は、アストラゼネカCOVID-19ワクチンによる合計2,000万回以上のワクチン接種のうち18例のCVSTをレビューしました。
ヨーロッパで。現時点では、これらのまれなイベント間の因果関係は確立されていません。(1) em>。  li>- 医療専門家と予防接種を受けている人に、認識のために適切な教育を提供する必要があります。すべてのCOVID-19ワクチンのワクチン接種後のすべての重篤な有害事象の兆候と症状。
および関連する医療と治療。  li>- GACVS小委員会は、各国が引き続きすべてのCOVID-19ワクチンの安全性を監視し、疑わしい有害事象の報告を促進することを推奨しています。 li>
- GACVS小委員会は、これらのイベントをさらに調査および監視するという欧州医薬品庁の計画にも同意します。  li> ul>
GACVS COVID-19小委員会は、すべてのCOVID-19ワクチンの安全性データを引き続き確認します。必要に応じてアドバイスを更新します。 WHO COVID-19ワクチン安全監視マニュアルは、安全監視と有害性に関するガイダンスを各国に提供します
新しいCOVID-19ワクチンのイベントデータ共有。こちらにアクセスできます。 p> < div> (1) em> EMAステートメント: https://www.ema.europa.eu/en/ news / covid-19-vaccine-astrazeneca-benefits-still-outweigh-risks-despite-possible-link-rare-blood-clots p>
UK MHRAステートメント: https://www.gov.uk/government/news/uk-regulator-confirms-that-people-should-continue-to-receive-the-covid-19-vaccine-astrazeneca
p> div> div> div>
article> - 医療専門家と予防接種を受けている人に、認識のために適切な教育を提供する必要があります。すべてのCOVID-19ワクチンのワクチン接種後のすべての重篤な有害事象の兆候と症状。
2021年05月10日15:48:07