予防接種に関する戦略的諮問グループ（SAGE）の声明：アストラゼネカCOVID-19ワクチンに関する新たな証拠の継続的なレビュー

WHOは、世界中の集団でのワクチンの使用と臨床研究からの新しい結果を通じて、関連する新しい情報が得られた場合はいつでも、ポリシーガイダンスを更新することに取り組んでいます。

したがって、新しいデータアストラゼネカCOVID-19ワクチンおよびその他のワクチンに関する進行中の臨床試験およびモニタリングから定期的に出現し続けています。この追加の証拠に基づいて、予防接種に関する戦略的諮問グループ（SAGE）
COVIDに対するアストラゼネカワクチンの使用に関する暫定ガイダンスを更新しました-19 は、さまざまなメーカー（Astra Zeneca-Vaxzevria、Serum Institute India SII Covishield、SK Bioscience）によって製造されています。

WHOは、これらのワクチンの利点がリスク。最新のデータに従って、予防措置とリスクの種類（血小板減少症を伴う血栓症）のさらなる明確化が追加されました。＆nbsp;もっと
高齢者などのさまざまな集団グループにおけるワクチンの有効性に関するデータが得られており、証拠ベースがより強固になっています。特定の集団へのワクチン接種に関する説明と仕様が追加されました
グループ（妊娠中および授乳中の女性、以前にSARS-CoV2に感染した人など）。

これらの暫定勧告の変更は、文書の複数のセクションに適用されます。＆nbsp;更新されたバージョンが利用可能です＆nbsp; ここ。

COVID-19ワクチンに関するSAGEワーキンググループは、引き続き利用可能なデータを評価し、変更します必要に応じてガイダンス。