必須医薬品の選択と使用に関する第23回WHO専門家委員会の申請書が公開レビューとコメントに利用可能

必須医薬品のWHOモデルリストの2021年改訂に含めるための申請書が公開されました こちらで、公開レビューとコメントを受け付けています。

第23回 ^{＆nbsp;必須医薬品の選択と使用に関するWHO専門家委員会の会議は、ジュネーブのWHO本部から調整され、実質的に6月21日から7月2日に開催されます。 2021年にWHO必須医薬品モデルリスト（EML）とWHO必須医薬品モデルリスト（EMLc）を改訂および更新します。会議中、専門家委員会は、付随するコメントとともに申請を検討します。}

WHOモデルリストは、各国が自国の必須医薬品リスト（開発レベルに関係なく、すべての医療システムに必要と見なされる医薬品）の基礎となる証拠に基づくモデルを提供します。＆nbsp;これは、個人や地域社会への利益の観点から医薬品が最も価値のある政府、医療施設、調達者にガイダンスを提供するため、国民皆保険を達成するための重要なツールです。 130か国以上がWHOモデルリストを使用して、国内の必須医薬品リストを作成し、購入決定を導きます。

WHOモデルリストは、エッセンシャルの選択と使用に関するWHO専門家委員会によって2年ごとにレビューおよび更新されます。医薬品は、透明性のあるプロセスに従い、有効性と潜在的な危害の証拠に基づく評価に加えて、病気の負担、資源の使用、実現可能性などの追加の要因に依存しています。

事務局は、彼らの視点を提供するコメントを歓迎します臨床的有効性と安全性、公衆衛生の関連性、費用と費用対効果の考慮、実施の実現可能性、および国の経験からの関連する視点の追加の証拠を含むアプリケーションについて。必要に応じて、データソースを適切に参照する必要があります。

関心のある利害関係者は、申請に関するコメントを専門家委員会の事務局長であるベネディクトハットナー博士に電子メールで送信してください。 [email＆nbsp; protected] 。コメントはPDF形式で提供する必要があり、ファイル名では、コメントが適用されるアプリケーションを明確に参照する必要があります。寄せられたすべてのコメントは、このWebページに公開され、検討のために専門家委員会に提供されます。コメントの提出期限は＆nbsp; 2021年5月21日です。